familytreedna.com · Gene by Gene Ltd (Houston, Texas, USA; perustettu 2000, perustaja Bennett Greenspan). Yksi vanhimmista DNA-testauspalveluista. Hinnoittelu USD: Family Finder 39–79 USD (kesäalennukset), Y-DNA 119–799 USD, mtDNA 159 USD. Yli 22 900 suomalaisen Finland DNA Project -projekti. Ei EUR-hinnoittelua, lähettää Suomeen (toimitusmaksu ~1,95 e). Suomen laajin genealoginen DNA-tietokanta.
64,1SP-PISTEET
Aloitushinta96
Tulosten odotusaika50
Peruutusaika100
Suomenkielinen sivusto0
Näytteen kohtalo0
Perusmittarit · 61,8
Digitaalinen laatu59
Läpinäkyvyys74
Tavoitettavuus30
AI-laatuarvio81
+ Ainoa yhtiö, joka tarjoaa KOLME erillistä DNA-tietokantaa: autosomaali (Family Finder), isälinja (Y-DNA) ja äitilinja (mtDNA), laajin genealoginen tietokanta
Perusmittarit: 61,8, sija 3 · ▲ 2 sijaa
– Näytteen kohtalo: Näytteen kohtaloa ei kerrota etusivulla eikä peruutus- ja hyvitysehdoissa.
23andme.org · TTAM Research Institute (Anne Wojcicki; osti konkurssihuutokaupassa $305 M maaliskuussa 2025; aiemmin 23andMe Inc., NASDAQ: ME). EU-palvelu osoitteessa 23andme.org/en-eu/, EUR-hinnoittelu. Ancestry Service 79 e, Health + Ancestry 99 e. Sylkinäyte postissa, tulokset 6–8 viikossa. Sekä sukujuurianalyysi (2 750+ maantieteellistä aluetta) että 80+ terveysraporttia. CLIA-sertifioitu laboratorio. Konkurssi maaliskuu 2025; myynti TTAM:lle hyväksytty; palvelu jatkuu.
58,1SP-PISTEET
Aloitushinta69
Tulosten odotusaika0
Peruutusaika50
Suomenkielinen sivusto0
Näytteen kohtalo60
Perusmittarit · 71,5
Digitaalinen laatu65
Läpinäkyvyys88
Tavoitettavuus40
AI-laatuarvio88
+ Hinnat selkeästi esillä euroina: Ancestry 79 e (ale 99 e:stä), Health + Ancestry 99 e (ale 189 e:stä)
Perusmittarit: 71,5, sija 1 · ▼ 1 sijaa
– Tulosten odotusaika: Sivu sanoo vain, että näyte käsitellään tyypillisesti muutamassa viikossa. Lukua ei ilmoiteta etusivulla, palautusehdoissa eikä tietosuojasivulla.
myheritage.fi · MyHeritage Ltd (Israelilainen yhtiö, perustettu Or Yehuda, Israel, 2003; perustaja Gilad Japhet). Suomenkielinen sivusto myheritage.fi, EUR-hinnoittelu. DNA-pakkaus 29 e (kampanjahinta) / 89 e (normaali), Complete-tilauspaketti 179 e/vuosi. Pelkän DNA-paketin voi tilata postissa kotiin, sylkinäyte, tulokset 3–4 viikossa. Sekä sukujuurianalyysi (42 kansallisuutta) että terveysraportit Complete-tilauksen sisällä.
55,5SP-PISTEET
Aloitushinta100
Tulosten odotusaika0
Peruutusaika0
Suomenkielinen sivusto100
Näytteen kohtalo0
Perusmittarit · 59,1
Digitaalinen laatu74
Läpinäkyvyys58
Tavoitettavuus25
AI-laatuarvio74
+ Hinta selkeästi esillä suomeksi: DNA-pakkaus 29 e (kampanjahinta) tai 89 e normaalihintaan, ilmainen toimitus
Perusmittarit: 59,1, sija 4 · ▲ 1 sijaa
– Tulosten odotusaika: Tulosten odotusaikaa ei kerrota DNA-sivulla eikä etusivulla.
dantelabs.com · Dante Genomics Srl (italialainen yhtiö, L'Aquila, Italia; perustettu 2016, toimitusjohtaja Andrea Riposati). Suomenkielinen sivusto dantelabs.com/fi. Kliinisen tason koko genomin sekvensointi (WGS, 30X-kattavuus). Hinnat sivustolla JS:n takana (ei raw-HTML:ssä): ulkoiset lähteet (chronosgenomics.com 3/2026) vahvistavat 399 e normaali / 169 e flash-kampanja. ISO 15189 -sertifioitu, CLIA CAP -sertifioitu. GDPR- ja HIPAA-vaatimukset mainittu. Yli 100 000 sekvensointia tehty.
52,4SP-PISTEET
Aloitushinta0
Tulosten odotusaika50
Peruutusaika23
Suomenkielinen sivusto100
Näytteen kohtalo100
Perusmittarit · 68,1
Digitaalinen laatu74
Läpinäkyvyys84
Tavoitettavuus30
AI-laatuarvio74
+ Täysin suomenkielinen sivusto (dantelabs.com/fi), ainoa koko genomin sekvensointi -palvelu suomeksi
Perusmittarit: 68,1, sija 2 · ▼ 2 sijaa
– Aloitushinta: Hintaa ei näy etusivulla, koko genomin sekvensointi -sivulla eikä UKK:ssa. Hinta näkyy vasta tilauksessa.
nebula.org · Nebula Genomics Inc. (Cambridge, Massachusetts, USA; perustettu 2017, perustaja professori George Church, Harvard). Koko genomin sekvensointi (100 % DNA:sta). Hinnoittelu USD: DNA Complete alkaen $245. Ei EUR-hinnoittelua, kansainväliset toimitukset saatavilla. 350+ terveysraporttia. Tietosuojan erityispiirre: käyttäjä voi ansaita korvauksia jakamalla genomidatansa tutkijoille (opt-in).
30,0SP-PISTEET
Aloitushinta2
Tulosten odotusaika0
Peruutusaika0
Suomenkielinen sivusto0
Näytteen kohtalo0
Perusmittarit · 59,0
Digitaalinen laatu78
Läpinäkyvyys71
Tavoitettavuus0
AI-laatuarvio72
+ Koko genomin sekvensointi (100 % DNA:sta), "Other tests read less than 1% of your DNA. DNA Complete analyzes 100% of it"
Perusmittarit: 59,0, sija 5 · sama sija
– Tulosten odotusaika: Odotusaikaa ei ilmoiteta etusivulla, ja ehdot sanovat aikataulujen olevan vain arvioita.
Näiden palveluiden ostomotiiveja ei voitu tarkistaa, syy näkyy kunkin kohdalla. Ne eivät ole listalla huonoina vaan ilman pisteitä. Perusmittarien tulos näkyy vertailuksi.
livingdna.com · LivingDNA Ltd (brittiläinen yhtiö, perustettu Velindre, Wales, 2016; osa ICS Group -konsernia). EU-sivusto livingdna.com/eu/, EUR-hinnoittelu alkaen 85 e (Full Ancestry Kit). Tuotevalikoima: Full Ancestry, Wellbeing, Wellbeing & Ancestry ja kirjapainospaketti. Erikoistunut brittiläiseen ja eurooppalaiseen genealogiaan. GDPR-vaatimustenmukaisuus mainittu.
EI MITATTAVISSA
Digitaalinen laatu63
Läpinäkyvyys61
Tavoitettavuus15
AI-laatuarvio79
+ Selkeä hinnasto euroina etusivulla: Full Ancestry Kit 85 e, Neanderthal-lisäpaketti 95 e, Wellbeing & Ancestry 165 e
– Sivusto estää automaattisen lukemisen (bottisuojaus).
KYSYMYSSaanko rahat takaisin, jos muutan mieltäni?
Päivät tilauksesta, joiden sisällä rahat saa takaisin ennen kuin näyte on lähetetty laboratorioon.
60 päivää tai yli = 100, 0 päivää (kaupat ovat lopullisia) = 0.
10 p
Suomenkielinen sivusto
KYSYMYSVoinko ostaa ja lukea tulokset suomeksi?
Onko yrityksen sivusto saatavilla suomeksi.
Kyllä = 100, ei = 0.
6 p
Näytteen kohtalo
KYSYMYSMitä syljenäytteelleni tapahtuu testin jälkeen?
Hävitetäänkö näyte oletuksena vai säilytetäänkö se.
Hävitetään oletuksena = 100, ostaja valitsee säilytyksen = 60, ei kerrota = 0.
6 p
Perusmittarit
Digitaalinen laatu, läpinäkyvyys, tavoitettavuus ja AI-laatuarvio
Perusmittarit × 0,5
50 p
Huomioitavaa
Vertailussa on kuusi palvelua, joiden tuotteet eivät ole samanlaisia: osa myy sukututkimustestiä, osa koko genomin sekvensointia. Hinnat ovat sivujen omassa valuutassa (euro tai Yhdysvaltain dollari), niitä ei ole muunnettu.
Tieto, jota yrityksen sivuilta ei löytynyt, on merkitty puuttuvaksi ja saa nolla pistettä siitä kohdasta. Syy näkyy jokaisen rivin kohdalla. Living DNA:n sivusto estää automaattisen lukemisen (bottisuojaus), joten sitä ei pisteytetty.
Tietoa tästä vertailusta
Pisteytimme 6 kansainvälistä DNA-testauspalvelua 20 mittarilla. Tärkein kysymys: näkyykö testin hinta euroina, miten sinun genomidataasi käsitellään GDPR:n mukaisesti ja voitko poistaa tietosi milloin tahansa?
Mitä läpinäkyvyys tarkoittaa tässä kategoriassa
Testin hinta euroina (tai muussa valuutassa) esillä sivustolla ennen tilauksen tekemistä (25), GDPR-vaatimustenmukaisuus ja DNA-datan käyttötarkoitus selitetty tietosuojaselosteessa (20), saatavien raporttien tyypit (sukujuuri/terveys/elintapa) ja lukumäärä kuvattu (15), datan poisto-oikeus tai raakadatan (FASTQ/VCF) latausmahdollisuus kerrottu (15), testityyppi (SNP-siru vs. koko genomin sekvensointi) ja analysoitu osuus genomista kuvattu (10), suomenkielinen sivusto tai selkeä FI-kohdemaatuki EUR-hinnoittelulla (8), palvelun omistava yhtiö ja sen sijaintimaa kerrottu sivustolla (7)
Läpinäkyvyys on 30 % perusmittareista eli 15 % kokonaispisteistä · nämä mittarit muodostavat siitä 100 pistettä · koko kaava ja muut pilarit
Näin luet vertailun oikein: Puolet pisteistä tulee ostajan kysymyksistä eli asioista, jotka ostaja selvittää ennen päätöstä. Toinen puoli mittaa, kuinka avoimesti yritys julkaisee hintansa, ehtonsa ja yhteystietonsa. Selvät pisteerot kertovat aidosta erosta: toinen kertoo hinnan heti, toinen vasta kirjautumisen jälkeen. Lähekkäisiä pisteitä ei kannata lukea paremmuusjärjestyksenä, sillä jokaisessa mittauksessa on vaihteluväliä. Mittaustarkkuus ja koko laskentakaava on avattu metodologiassa.
Asiakaskokemus tuodaan arvioon erikseen. Keräämme yrityksistä myös asiakaspalautetta ja asiakaskokemuksia erillisillä kyselyillä. Kyselyjen tulokset lisätään kokonaisarvioon myöhemmin.
Mitä vertaillaan? Kuluttajille suunnattuja kotitestejä, joissa sylkinäyte otetaan kotona ja lähetetään laboratorioon analyysiä varten. Vertailu mittaa palveluiden verkkosivujen läpinäkyvyyttä: selviääkö hinta euroina, GDPR-käytäntö, raporttien laajuus ja datan poisto-oikeus ennen kuin tilaat paketin?
23andMe konkurssi: 23andMe haki konkurssiosuojaa maaliskuussa 2025 ja myytiin TTAM Research Institutelle (Anne Wojcicki) 305 miljoonalla dollarilla. Palvelu jatkuu normaalisti. AncestryDNA jätettiin pois, koska sen sivusto (ancestry.fi ja ancestry.com) on suojattu bottisuojauksella, joka esti kaikkien mittareiden mittaamisen.
SNP-siru vs. koko genomin sekvensointi: Suurin osa kuluttajatesteistä analysoi 0,01–1 % genomistasi SNP-sirulla (pistevaihdosten tunnistus). Koko genomin sekvensointi (WGS, 30X-kattavuus) analysoi lähes 100 % DNA:sta ja on kliinisen tason analyysi. Dante Labs ja Nebula Genomics tarjoavat WGS:ää, muut SNP-pohjaisia testejä.
Oletko listalla ja haluaisit korkeammalle?
Maksuton esianalyysi näyttää jokaisen kohdan, josta yrityksesi menettää pisteitä, ja mille sijalle sen korjaaminen riittää. Maksullinen analyysi kertoo, mitkä kohdat ovat ja miten ne korjataan.
Eikö yrityksesi löydy listalta, vaikka sen pitäisi olla siellä? Ota yhteyttä, niin otamme yrityksesi mukaan seuraavaan mittauskierrokseen.
